在樣本處理完畢后，即可進入正式的ELISA檢測步驟。首先，將處理好的樣本和標準品分別加入預先包被有白蛋白的96孔板中，每個孔中加入的體積需嚴格按照說明書操作，以確保結果的準確性。隨后，輕輕晃動孔板，使樣本或標準品均勻覆蓋孔底，然后置于37℃恒溫箱中孵育一段時間，讓抗體與白蛋白充分結合。

    孵育結束后，取出孔板，棄去孔內液體，并用洗滌液反復洗滌數次，以去除未結合的抗體和雜質。洗滌完畢后，向每個孔中加入酶標二抗，同樣置于37℃恒溫箱中孵育。酶標二抗能夠與已結合在白蛋白上的抗體特異性結合，為后續的顯色反應做準備。

    孵育結束后，再次洗滌孔板，然后加入顯色底物。在酶的作用下，顯色底物會發生顏色變化，且顏色深淺與樣本中抗白蛋白抗體的含量成正比。因此，通過觀察顏色變化并測定吸光度值，即可間接反映樣本中抗白蛋白抗體的含量。

    最后，使用酶標儀在特定波長下測定各孔的吸光度值，并根據標準品的吸光度值繪制標準曲線。通過對比樣本的吸光度值與標準曲線，即可計算出樣本中抗白蛋白抗體的具體濃度。

    整個檢測過程需嚴格控制實驗條件，避免污染和誤差，以確保檢測結果的準確性和可靠性。