人小細胞肺癌細胞DMS操作步驟
發表時間：2024-12-02
人小細胞肺癌細胞DMS（以下簡稱DMS細胞）操作步驟續接如下：
在完成DMS細胞的復蘇、培養與傳代等基礎工作后，接下來我們將進行細胞凍存與藥物處理兩大關鍵步驟。
細胞凍存旨在長期保存細胞活性，以備后續實驗之需。首先，需配制適量的細胞凍存液，通常包含基礎培養基、血清及二甲基亞砜（DMSO），比例依據細胞特性調整。隨后，將處于對數生長期的DMS細胞進行離心處理，去除舊培養基，加入凍存液重懸。接著，將細胞懸液轉移至凍存管中，標記好細胞名稱、凍存日期及操作者信息。遵循“慢凍快融”原則，先將凍存管置于4℃冰箱30分鐘，再移至-20℃冰箱2小時，最后轉移至-80℃冰箱或液氮罐中長期保存。
藥物處理環節，旨在探究特定藥物對DMS細胞生長、增殖及凋亡等生物學行為的影響。根據實驗設計，選取適宜濃度的藥物溶液，加入含有DMS細胞的培養體系中。期間，需密切關注細胞形態變化，適時更換含藥培養基，并記錄藥物作用時間。為評估藥物效果，可采用MTT法檢測細胞存活率，流式細胞術分析細胞周期與凋亡情況，或通過Western Blotting等技術檢測相關蛋白表達水平。
通過上述細致而嚴謹的操作步驟，我們得以深入探索DMS細胞的生物學特性及其響應藥物干預的分子機制，為肺癌的精準治療提供有力支持。
