變化考克氏菌Kocuriavarians變化考克氏菌培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。
人布魯氏菌抗體IgG(Brucella Ab IgG)ELISA Kit
人水痘帶狀皰疹病毒IgM(VZV-IgM)ELISA Kit
人水痘帶狀皰疹病毒IgG(VZV-IgG)ELISA Kit
人軍團菌抗體IgA(LP Ab-IgA)ELISA Kit
人軍團菌抗體IgM(LP Ab-IgM )ELISA Kit
人軍團菌抗體IgG(LP Ab-IgG)ELISA Kit
人腮腺炎病毒IgM ELISA Kit
人腮腺炎病毒IgG ELISA Kit
人EB病毒IgM(EBv IgM)ELISA Kit
人EB病毒IgA(EBv IgA)ELISA Kit
人EB病毒IgG(EBv IgG)ELISA Kit
人利什曼原蟲抗體(Leishimaria Ab)ELISA Kit
人登革熱抗體(DF-Ab)ELISA Kit
人流感病毒抗體IgG(FLU)ELISA Kit
人腺病毒IgM(ADV-IgM)ELISA Kit
人腺病毒IgG(ADV-IgG)ELISA Kit
人輪狀病毒(RV)IgM ELISA Kit
人艾柯病毒IgM(ECHO IgM)ELISA Kit
人抗呼吸道合胞病毒抗體(RSV)ELISA Kit
人麻疹病毒IgM(MV IgM)ELISA Kit
人柯薩奇病毒IgM(Cox V-IgM)ELISA Kit
人柯薩奇病毒IgG(Cox V-IgG)ELISA Kit
人結(jié)核菌桿抗體IgG(TB-Ab IgG)ELISA Kit
人瘢痕性天皰瘡抗體(CP)ELISA Kit