人血栓素A2(TX-A2)elisa試劑盒洗滌方法：
1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。
1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標(biāo)板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標(biāo)板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標(biāo)板加上覆膜，37℃溫育1小時。
3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
干4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。
5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)。
7.每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測程序。

9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

骨成型蛋白受體1A(BMPR1A)重組蛋白
骨成型蛋白受體1B(BMPR1B)重組蛋白
骨鈣素(OC)重組蛋白
骨橋素(OPN)重組蛋白
骨涎蛋白(BSP)重組蛋白
骨形成蛋白6(BMP6)重組蛋白
胱天蛋白酶14(CASP14)重組蛋白
胱天蛋白酶3(CASP3)重組蛋白
胱天蛋白酶5(CASP5)重組蛋白
胱天蛋白酶7(CASP7)重組蛋白
胱天蛋白酶8(CASP8)重組蛋白
胱天蛋白酶9(CASP9)重組蛋白
胱天蛋白酶激活脫氧核糖核酸酶(CAD)重組蛋白
歸巢關(guān)聯(lián)細(xì)胞黏附分子(HCAM)重組蛋白
果糖二磷酸醛縮酶A(ALDOA)重組蛋白
過氧蛋白同源物(PXDN)重組蛋白
過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARα)重組蛋白
過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARγ)重組蛋白
含Ⅲ型纖連蛋白域蛋白5(FNDC5)重組蛋白
含RNA結(jié)合冷休克域蛋白E1(CSDE1)重組蛋白
含動力蛋白重鏈域蛋白1(DNHD1)重組蛋白