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上海帛科生物技術有限公司
   
     
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神經肉孢子蟲PCR檢測試劑盒說明書
  • 品牌:帛科
  • 產地:進口、國產
  • 貨號:BKP4330
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發布日期: 2020-11-16
  • 更新日期: 2025-03-14
產品詳請
產地 進口、國產
品牌 帛科
貨號 BKP4330
用途 公司產品僅用物科研
包裝規格 50次
純度 %
CAS編號
是否進口

PCR實驗方法步驟:

方法
1
:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix
2mM             
4 μl     
引物110pM                 
2 μl     
引物210pM                 
2 μl     Taq
2U/μl               
1 μl     DNA
模板(50ng-1μg/μl  
1 μl     
ddH2O 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2
:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93預變性3-5min,進入循環擴增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環30-35次,在72 7min
3
:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應,PCR產物放置于4待電泳檢測或-20長期保存。
4
PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μ進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

產品名稱

英文名稱

貨號

神經肉孢子蟲PCR檢測試劑盒說明書

Sarcocystis neuronaPCR

BKP4330

技術服務內容:

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳,以軟件分析電泳條帶的灰度值(IOD值),通過與內參基因的灰度值比較,判斷目的mRNA的相對表達量。

特點優勢:
1. 特異性:神經肉孢子蟲PCR檢測試劑盒說明書使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過GenBank及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%
 2.   
重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%
3.   
靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4.   
實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.   
優勢1:序列資源豐富,除GenBank公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。本產品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

5-Androsten-3β-ol-17-one ethyleneketal  7745-40-6  中文名:  分子式:C21H32O3  度:98.0%      小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

5-Aminouracil  932-52-5  中文名:5-氨基尿嘧啶  分子式:C4H5N3O2  度:98.0%      小鼠抗凝血酶受體(A)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

5-Aminosalicylic acid  89-57-6  中文名:5-氨基水楊酸  分子式:C7H7NO3  度:98.0%  關鍵詞:    小鼠抗凝血酶Ⅲ抗體(AT-)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝        

5-Aminoindole  5192-03-0  中文名:5-氨基吲哚  分子式:C8H8N2  度:98.0%      小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

5-Aminoindazole  19335-11-6  中文名:5-氨基吲唑  分子式:C7H7N3  度:98.0%      小鼠胚胎干細胞系MESPU30(M30)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
土壤中性0酸酶(S-NP)試劑盒   可見分光光度法   50/48  4-Amino-3-hydroxybenzoic acid  中文名:4-氨基-3-羥基苯甲酸  分子式:C7H7NO3  度:98.0%

土壤中性0酸酶(S-NP)測試盒   可見分光光度法   50/48  4-Aminobenzophenone  1137-41-3  中文名:4-氨基二苯甲酮  分子式:C13H11NO  度:99.0%  關鍵詞: 

土壤蔗糖酶(S-SC)測試盒   可見分光光度法   50/24              4-Amino-3-hydroxy-1-naphthalenesulfonic acid  中文名:4-氨基-3-羥基-1-萘磺酸  分子式:C10H9NO4S 

土壤硝態氮測試盒   可見分光光度法   50/48  Triamcinolone acetonide  76-25-5  中文名:曲安奈德  分子式:C24H31FO6  度:98.0%  關鍵詞: 

土壤纖維素酶(S-CL)試劑盒   可見分光光度法    50/24  4-Aminoantipyrine  1983/7/8  中文名:4-氨基安替比林  分子式:C11H13N3O  度:99.0%  關鍵詞:
神經肉孢子蟲PCR檢測試劑盒說明書P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] (小鼠細胞) 5×106cells/瓶×2 MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠原成骨細胞)薯蕷皂甙質量規格:BR,含量≥95.0%Dioscin

CL-0288MA-891(小鼠癌高轉移細胞)5×106cells/瓶×2薯蕷皂素(標準品)質量規格:HPLC>98.0%,標準品Diosgenin

CLEC4F Others Rat 大鼠 CLEC4F / CLECSF13 人細胞裂解液 (陽性對照) 薯蕷皂素質量規格:>95%,BRDiosgenin

人前脂肪細胞-內臟cDNAHPA-v cDNAD-半胱氨酸鹽酸鹽一水質量規格:度大于98%,BR,一水物D-Cysteine hydrochloride monohydrate

BCaP-37細胞,人癌細胞 猴腎細胞系,MA-104細胞 腸內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)鈣蛋白酶抑制劑II(進口)質量規格:≥95%,美國進口Calpain Inhibitor II(ALLM)
人微內皮細胞HMMEC1,10-[(4-乙氧羰基)苯氧基]癸烷質量規格:1,10-Bis[4-(ethoxycarbonyl)phenoxy]decane

CD1D & B2M Others Human CD1D & B2M Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,4-苯二硫醇(>98.0%(GC))質量規格:>98.0%(GC)1,4-Benzenedithiol

非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS31,3-[2-(4-羥苯基)-2-丙基](>98.0%(GC))質量規格:>98.0%(GC)1,3-Bis[2-(4-hydroxyphenyl)-2-propyl]benzene

大鼠癌細胞;SHZ-88 細胞,BEL-7405細胞 MEF細胞,早代小鼠胚胎成纖維細胞雙(氨甲基)降莰烷(含有)(>98.0%(T))質量規格:>98.0%(T)Bis(aminomethyl)norbornane (mixture of isomers)

MG-63, 人細胞 Human1,4-(3-羥基苯氧基)(>96.0%(GC))質量規格:>96.0%(GC)1,4-Bis(3-hydroxyphenoxy)benzene
反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
引物擴增跨度: 200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
引物3'端的堿基,特別是最末及倒數*個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.11umol10100pmol,以*引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。


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