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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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白蛉熱西西里病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng)
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKP4327
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-11-16
  • 更新日期: 2025-03-14
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進(jìn)口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKP4327
用途 公司產(chǎn)品僅用物科研
包裝規(guī)格 50次
純度 %
CAS編號
是否進(jìn)口

PCR實驗方法步驟:

方法
1
:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix
2mM             
4 μl     
引物110pM                 
2 μl     
引物210pM                 
2 μl     Taq
2U/μl               
1 μl     DNA
模板(50ng-1μg/μl  
1 μl     
ddH2O 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2
:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,在72 7min
3
:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4待電泳檢測或-20長期保存。
4
PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μ進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號

白蛉熱西西里病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng)

Sandfly Fever Sicilian   Virus(SFSV)RTPCR

BKP4327

技術(shù)服務(wù)內(nèi)容:

實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳,以軟件分析電泳條帶的灰度值(IOD值),通過與內(nèi)參基因的灰度值比較,判斷目的mRNA的相對表達(dá)量。

特點優(yōu)勢:
1. 特異性:白蛉熱西西里病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng)使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到100%
 2.   
重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%
3.   
靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4.   
實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.   
優(yōu)勢1:序列資源豐富,除GenBank公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

5-Aminoindazole  中文名:5-氨基吲唑  分子式:C7H7N3    胰蛋白酶抑制劑   10g

5-Aminofluorescein  中文名:5-氨基熒光素  分子式:C20H13NO5    ypsinInhibitor,Soybean   1g              

5-Amino-2-naphthalenesulfonic acid  中文名:5-氨基-2-萘磺酸  分子式:C10H9NO3S    NO)測定試劑盒(還原酶法)

5-Amino-2-methylindole  中文名:5-氨基-2-甲基吲哚  分子式:C9H10N2    超氧化物歧化酶(SOD)分型測試盒(羥胺法)

5-Amino-1-naphthol  中文名:5-氨基-1-萘酚  分子式:C10H9NO    微量二(MDA)測定試劑盒(TBA法)
土壤堿性0酸酶(S-AKP/ALP)試劑盒   可見分光光度法   50/48              4-Amino-3-hydroxybenzoic acid  中文名:4-氨基-3-羥基苯甲酸  分子式:C7H7NO3 

土壤堿性0酸酶(S-AKP/ALP)測試盒   可見分光光度法   50/48  4-Aminobenzophenone  1137-41-3  中文名:4-氨基二苯甲酮  分子式:C13H11NO 

土壤還原酶(S-)測試盒   可見分光光度法   50/24  4-Amino-3-hydroxy-1-naphthalenesulfonic acid  中文名:4-氨基-3-羥基-1-萘磺酸  分子式:C10H9NO4S  度:98.0%

土壤多酚氧化酶(PPO)測試盒   可見分光光度法   50/48              4-Amino-3,5-dichloropyridine  中文名:  分子式:C5H4Cl2N2 

土壤銨態(tài)氮測試盒   可見分光光度法   50/48  Triamcinolone acetonide  中文名:曲安奈德  分子式:C24H31FO6
白蛉熱西西里病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng)P815(小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2鹽酸坦洛新(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Tamsulosin hydrochloride

Promocell C-27438 Adipocyte Nuition Medium, 脂肪細(xì)胞營養(yǎng)培養(yǎng)基(即用型) 500ml托芬那酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:UV法含量測定N-(3-Chloro-ortho-tolyl) anthranilic acid

小鼠心肌細(xì)胞MCM甲鈷胺(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測定Mecobalamin

CD8B Others Human CD8B / P37 / LEU2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 單白前苷B質(zhì)量規(guī)格:HPLC95%,標(biāo)準(zhǔn)品Vincetoxicoside B

人肺細(xì)胞;HLF-a卡托普利二硫化物質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Captopril Disulfide
人肺微內(nèi)皮細(xì)胞cDNAHPMEC cDNA4-nitnoacetanilide對硝基乙酰本胺1克高,98%

GSK3B Others Mouse 小鼠 GSK3B 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) N,N-二基酰安二異炳基縮全 95% 1,1-Diisopropoxytrimqthylcminq 18203-89-4

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-A4醋錳98% McNGcNqSq(II) cCqTcTq 638-38-0

TE-11細(xì)胞,細(xì)胞 人細(xì)胞,CaEs-17細(xì)胞 大鼠胰腺外分泌腺細(xì)胞;AR42J六水錄化鍶,英文名或英文縮寫:Strontium chloride hexahydrate,級別:CP98.5%,規(guī)格:25

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B256-41-7L-L-Alanine;(S)-2-AMinopropionic acid;L-2-AMinopropionic acid
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:
引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
引物擴(kuò)增跨度: 200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機(jī)分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
引物3'端的堿基,特別是最末及倒數(shù)*個堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴(kuò)增的靶序列*有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.11umol10100pmol,以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。


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