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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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田鼠分枝桿菌PCR檢測試劑盒直銷
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKP4033
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-11-12
  • 更新日期: 2025-03-17
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKP4033
用途 公司產(chǎn)品僅用物科研
包裝規(guī)格 50次
純度 %
CAS編號
是否進口

本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
【產(chǎn)品名稱】: 田鼠分枝桿菌PCR檢測試劑盒直銷
【英文名稱】: Mycobacterium microtiPCR
【貨號】: BKP4033
【儲存條件及有效期】:
-20
避光保存,避免反復(fù)凍融,有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300
、ABI7500LightCycler 480、iCycleriQ5CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u
樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
u
存放:樣本在2~8條件下保存應(yīng)不超過72h,-70以下可長期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(最多凍融3次);
u
運輸:采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒,也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。

組成及試劑配制:

酶標板:一塊(96孔)
2
標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L100 U/L50 U/L25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3
、 樣品稀釋液:1×20ml。
4
、 檢測稀釋液A1×10ml
5
、 檢測稀釋液B1×10ml。

田鼠分枝桿菌PCR檢測試劑盒直銷其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2)
靈敏度高
PCR
產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個細菌。
(3)
簡便、快速
PCR
反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4)
對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。

MGAT5 Others Human MGAT5 / GG5 人細胞裂解液 (陽性對照) D-pxenylglycinolR-本甘醇1BR98%

非洲綠猴腎細胞;VERO E6隊稱二本流脲 1,3-Diphqnyl-2-thiourqc 2010/8/9

SEMA3A Others Mouse 小鼠 Semaphorin 3A / SEMA3A 人細胞裂解液 (陽性對照) 霜靈 分析標準品 Mqtclcxyl 27837-19-1

HOS Decyl-β-D-1-thioglucopyranoside辛基-β-D-硫代葡萄糖苷1克生物技術(shù)級,95%

NCI-H460 [H460]人大細胞細胞 NCI-H460 [H460] large cell lung cancer cell 1640+10% FBS2623-91-8D-2-D-2-Aminobutyric acid
EB
病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KM9801鹽酸氟哌噻噸Flupenthixol dihydrochloride質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

豹貓肺成纖維樣細胞;LCL1 張氏肝細胞,HeLa[Chang Liver]細胞 LLC-PK1細胞,豬腎細胞茶多酚;綠茶提取物Tea polyphenol質(zhì)量規(guī)格:多酚含量≥98

;HFL1四氫姜黃素 Tetrahydrocurcumin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,BR

HA Others H6N1 甲型 H6N1 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 管花苷A(標準品)Tubuloside A質(zhì)量規(guī)格:HPLC98,標準品

原代細胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/250/100ml2-乙酰基毛蕊花糖苷(標準品)2'-Acetylacteoside質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品
田鼠分枝桿菌PCR檢測試劑盒直銷MDA-MB-468 人癌細胞雷諾嗪Ranolazine HCl質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

HCC827人非小細胞細胞 HCC827 cells in human non small cell lung cancer RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS艾力替尼甲磺酸鹽(AST1306)AST-1306 mesylate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

SCGB1A1 Protein Human 重組人 Uteroglobin / SCGB1A1 蛋白 (His 標簽)拉羅皮蘭,MK0524Laropiprant,MK-0524質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

人胚胎肌肉組織來源細胞;CCC-HSM-2 人小氣道平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL鹽酸頭孢噻呋Ceftiofur hydrochloride質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

人肺鱗癌細胞;NCI-H520鹽酸頭孢噻呋(標準品)Ceftiofur hydrochloride質(zhì)量規(guī)格:含量測定
人類成纖維細胞系;CNLMG-B5537SKINCARBENICILLIN,DIwo7iumSALT超級白色至米白色粉末COLDsigma

SELE Others Rat 大鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-典芐安言醋鹽 97% 3-Iodobqnzylcminq xy7nochloridq 3718-88-2

CM-H025人胰腺上皮細胞完全培養(yǎng)基100mLAMPICILLIN,wo7iumSALT芐青霉素鈉美國藥典級白色至米白色結(jié)晶粉末COLDsigma

HuTu-80細胞,人十二指腸腺癌細胞 人色素瘤細胞,HME2細胞 人肝永生化細胞;THLE-3Rnase&DnaseawayRNase&DNase清除劑500BR,0.3-3.0u/mg

H9c2(2-1) (大鼠心肌細胞) 5×106cells/瓶×2對羥基本丁脂NA

PCR檢測試劑盒:

田鼠分枝桿菌PCR檢測試劑盒直銷 ()RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)
Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min。
(2)
移入1.5mlEP管中,4oC 13000g離心10min。
(3)
上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min。
(4)
加入0.2ml氯仿/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min。
(5)4oC 12000g
離心15min。
(6)
仔細吸取上層水相,移至新的EP管中。
(7)
加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min
(8)4oC 12000g
離心10min,EP管底部可見白色沉淀物。
(9)
棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g
離心5min
(11)
吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
(12)
半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)
所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)
取所提取的總RNA1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s18s兩條rRNA。


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