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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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碩大利什曼原蟲PCR檢測試劑盒供應(yīng)
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKP3935
  • 價(jià)格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-11-11
  • 更新日期: 2025-03-17
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進(jìn)口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKP3935
用途 公司產(chǎn)品僅用物科研
包裝規(guī)格 50次
純度 %
CAS編號
是否進(jìn)口

本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
【產(chǎn)品名稱】: 碩大利什曼原蟲PCR檢測試劑盒供應(yīng)
【英文名稱】: Leishmania majorPCR
【貨號】: BKP3935
【儲存條件及有效期】:
-20
避光保存,避免反復(fù)凍融,有效期6個(gè)月。
【適用儀器】:
ABI7300
ABI7500LightCycler 480iCycleriQ5CFX96SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運(yùn)輸】
u
樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
u
存放:樣本在2~8條件下保存應(yīng)不超過72h-70以下可長期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(最多凍融3次);
u
運(yùn)輸:采用冰壺或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒,也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。

組成及試劑配制:

酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2
標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L100 U/L50 U/L25 U/L12.5 U/L6.25 U/L3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3
樣品稀釋液:1×20ml
4
檢測稀釋液A1×10ml
5
檢測稀釋液B1×10ml

碩大利什曼原蟲PCR檢測試劑盒供應(yīng)其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2)
靈敏度高
PCR
產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3)
簡便、快速
PCR
反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4)
對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

HMGB1 Others Mouse 小鼠 HMGB1 / HMG1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Boc-L-tyrosineN-叔丁氧羰基-L-酪酸1BR99%

IV型膠原酶(100mL酶解緩沖液) 10mL頭孢美坐 CqfMqtczolq 26796-0-4

MGC80-3人細(xì)胞 Human gasic cancer cells MGC80-3 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSTriisoamylamine(3-甲基丁基)25毫克高,98%

IL2 Protein Rat 重組大鼠 Ierleukin-2 / IL-2 蛋白NZMBROTHNZM 肉湯, 粉末生物技術(shù)級100GRT

人內(nèi)皮細(xì)胞 (HLEC)( 5×105 ) MEF, 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 Mouse(腺嘌呤)
IL2 Protein Mouse
重組小鼠 Ierleukin-2 / IL-2 蛋白鹽酸多沙普侖Doxapram hydrochloride質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

人成纖維母細(xì)胞-新生兒(HDF-n)( 5×105 ) MA, 小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞 Mouse琥珀酸多西拉敏-d5Doxylamine-d5 Succinate質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

鼬肺上皮細(xì)胞;MV-1-Lu7-氯甲基屈螺酮7-Chloromethyl Drospirenone質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

MFGE8 Others Human MFG-E8 / lactadherin / MFGE8 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 屈螺酮酸鉀鹽Drospirenone Acid Potassium Salt質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

CL-0161MRC-5(人胚 )5×106cells/瓶×23,17β-O-(甲氧甲基)雌二醇3,17β-O-Bis(methoxymethyl)estradiol質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
碩大利什曼原蟲PCR檢測試劑盒供應(yīng)TNFSF11 Protein Human 重組人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)腺苷3,5-環(huán)單硫代1酸酯,8--,Rp-異構(gòu)體鈉鹽Adenosine 3,5-cyclic Monophosphorothioate, 8-Chloro-, Rp-Isomer,  Salt 質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞(HRPEpiC)(5×105 ) HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮細(xì)胞 Human阿西替尼Axitinib質(zhì)量規(guī)格:>99%,VEGFR 抑制劑,細(xì)胞培養(yǎng)級

人肺巨細(xì)胞癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PG-LH7阿扎哌隆Azaperone質(zhì)量規(guī)格:>99%

IFNA13 Others Mouse 小鼠 IFNA13 / Ierferon alpha-13 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸阿扎司瓊Azasetron HCl質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR

MM, 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞氮卓斯汀堿Azelastine base 質(zhì)量規(guī)格:>97%
小鼠瘤株;S180四甲基錄化1公斤

CDH12 Others Human CDH12 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2 2 4 4 6-五溴聯(lián)本迷 2,2',4,4',6-PqNTcBROMODIPHqNYL qtqr 189084-64-8

人滑膜細(xì)胞HS2-基本并噻唑500RT

EPHA4 Others Rat 大鼠 EphA4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 氧化酶測試盒20個(gè)/

大鼠肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL556-96-75--間二,98%5-Bromo-m-xylene

PCR檢測試劑盒:

碩大利什曼原蟲PCR檢測試劑盒供應(yīng) ()RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)
Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min
(2)
移入1.5mlEP管中,4oC 13000g離心10min
(3)
上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min
(4)
加入0.2ml氯仿/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min
(5)4oC 12000g
離心15min
(6)
仔細(xì)吸取上層水相,移至新的EP管中。
(7)
加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min
(8)4oC 12000g
離心10minEP管底部可見白色沉淀物。
(9)
棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g
離心5min
(11)
吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
(12)
半透明時(shí)將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)
所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0
(14)
取所提取的總RNA1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s18s兩條rRNA


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