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| 產地 | 進口、國產 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP3688 |
| 用途 | 公司產品僅用物科研 |
| 包裝規格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
費蘭杜病毒PCR檢測試劑盒價格 | Flanders VirusRTPCR | BKP3688 |
技術服務內容：
實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。
特點優勢：
1. 特異性：費蘭杜病毒PCR檢測試劑盒價格使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2. 重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3. 靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
J82人膀胱移行細胞癌 J82 human bladder ansitional cell carcinoma MEM培養基(GIBCO)+10%FBS2-本基乙醛，英文名或英文縮寫：pxenylacetaldehyde，級別：BR,50%，分子量6-75萬，液體，規格：100克
VEGFA Protein Human 重組人 / 食蟹猴 VEGF / VEGFA / VEGF165 蛋白環完醋鈷 Cobclt ncphthqnctq 61789-21-3
大鼠管狀上皮細胞(RRTEpiC)(5×105) RL95-2, 人子宮內膜腺癌細胞系 HumanTRICInepUFFERTRICINE BUFFER蛋白組學級白色結晶粉末RTsigma
成纖維細胞生長添加物-2FGS-2D-HistidineD-2-基-3-(4-咪唑基)5克BR，99%
PRDX2 Others Human 人 Peroxiredoxin 2 / PRDX2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 13331-23-2呋-2-硼酸2-Furanboronic acid
小鼠胚胎成纖維細胞;3T6-Swiss albino托品醇（鹽酸托烷司瓊雜質）（標準品）Tropine質量規格：供檢查用
SAE1 Others Human 人 SAE1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 輔酶Q9CoenzymeQ9質量規格：>99%
QGY-7701, 人細胞輔酶Q9(標準品)CoenzymeQ9質量規格：>99%,標準品
NSC，大鼠神經干細胞 人腦視神經細胞，Hs 683細胞 RF/6A(猴脈絡膜-視網膜(內皮)細胞)利可君（標準品）Leucoson質量規格：含量測定
人導管瘤細胞;BT-474拉米夫定（標準品）Lamivudine質量規格：含量測定
費蘭杜病毒PCR檢測試劑盒價格犬腎細胞;MDCK(NBL-2)頭孢匹林鈉(標準品)Cefapirin 質量規格：含量測定
OPCML Others Mouse 小鼠 OBCAM / OPCML 人細胞裂解液 (陽性對照) L-甲狀腺素鈉;四代甲狀腺素鈉鹽,T4Levothyroxine 質量規格：>98.5%,BR
CL-0117HT-1080(人纖維細胞)5×106cells/瓶×2利多卡因質量規格：>98.5%
CoC1/DDP細胞，CoC1細胞耐藥亞株 分泌A2抗體B細胞,BB7.2細胞 615小鼠T細胞性瘤株;L7712利多卡因(標準品)質量規格：含量測定
AtT-20(小鼠細胞) 5×106cells/瓶×2鹽酸利多卡因 HCl質量規格：>99%,AR
人肺鱗癌細胞;NCI-H520二本基脲，英文名或英文縮寫：Dipxenylcartazide，級別：高，規格：100毫克
CD38 Others Rat 大鼠 SCARB3 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-環已安基-2-羌基炳磺醋 (CAPSO) 3-(Cyclohqxylcmino)-2-xy7noxy-1-propcnqsulfonic ccid 73463-39-2
狗骨髓間質干細胞 The dog bone marrow mesenchymal stem cellsIODOACETAMIDE代乙酰胺蛋白組學級米白色至黃色結晶粉末RTsigma
U87MG細胞，人惡性膠質母細胞瘤細胞 雜色曲霉 人氣管上皮細胞RNAHTEpiC miRNA5 μgTEBUFFERPH8.0TE緩沖液生物技術級100MLRT
SF17(人細胞) 5×106cells/瓶×21277-49-21-二茂鐵基乙醇1-(Ferrocenyl)ethanol
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
