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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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闊盤吸蟲通用PCR檢測試劑盒價格
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKP3676
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-11-10
  • 更新日期: 2025-03-18
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKP3676
用途 公司產(chǎn)品僅用物科研
包裝規(guī)格 50次
純度 %
CAS編號
是否進口

闊盤吸蟲通用PCR檢測試劑盒價格【儲存條件及有效期】:
-20
避光保存,避免反復凍融,有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300
ABI7500LightCycler 480iCycleriQ5CFX96SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u
樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
u
存放:樣本在2~8條件下保存應不超過72h-70以下可長期保存,但應避免反復凍融(最多凍融3次);
u
運輸:采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒,也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。

【產(chǎn)品名稱】: 闊盤吸蟲通用PCR檢測試劑盒價格
【英文名稱】: Eurytrema spp.PCR
【貨號】: BKP3676
組成及試劑配制

酶標板:一塊(96孔)
2
標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L100 U/L50 U/L25 U/L12.5 U/L6.25 U/L3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3
樣品稀釋液:1×20ml
4
檢測稀釋液A1×10ml
5
檢測稀釋液B1×10ml

闊盤吸蟲通用PCR檢測試劑盒價格其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2)
靈敏度高
PCR
產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3)
簡便、快速
PCR
反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4)
對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。

Caki-2 人腎透明細胞癌細胞 Caki-2 human renal clear cell carcinoma cells McCoy's 5A Media (Modified with icine) 10%FBSHRP標記羊抗馬IgG250

EGFL7 Protein Mouse 重組小鼠 EGFL7 / VE-statin 蛋白 (His 標簽)1--2-肖基本 1-Fluoro-2-nitnobqnzqnq 1493-7-

TG-905(人腦膠質(zhì)母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 微內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)D-GLUCOSE,ANxy7noUSD-葡萄糖,無水生物技術(shù)級白色精細粉末RTsigma

大鼠海馬神經(jīng)元RN-hxy7noGENPEROXIDEACS級透明無色液體COLDsigma

TAOK3 Others Human TAOK3 / JIK / MAP3K18 (aa 1-411) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 5337-93-94-甲基本4'-metxylpropiopxenone
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B2酸性紫49Acid Violet 49質(zhì)量規(guī)格:IND,進分

HGF Others Mouse 小鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 人細胞裂解液 (陽性對照) 皂黃Metanil yellow質(zhì)量規(guī)格:AR

原代心肌細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml橙黃G;酸性橙10Orange G質(zhì)量規(guī)格:BS

HUVEC(原代)細胞,人臍內(nèi)皮細胞 HPVl6 E6E7ras基因共轉(zhuǎn)化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮細胞,TC-1細胞 人雪旺細胞總RNAHSC NA橙黃ⅡOrangeⅡ質(zhì)量規(guī)格:AR

QGY-7703(人細胞) 5×106cells/瓶×2柯衣定Chrysoidin質(zhì)量規(guī)格:AR
人表皮角質(zhì)細胞cDNAHEK cDNA培美曲塞-15N,13C5Pemetrexed - Labeled 15N,13C5質(zhì)量規(guī)格:美國進口

RPE Others Mouse 小鼠 RPE / RPE2-1 人細胞裂解液 (陽性對照) N-硝基-L-精氨酸甲酯N'-Nitro-L-arginine-methyl ester hydrochloride質(zhì)量規(guī)格:>98%

人脂肪細胞完全培養(yǎng)基 100mLN-苯甲酰-L-酪氨酸乙酯(BTEE)N-Benzoyl-L-tyrosine ethyl ester質(zhì)量規(guī)格:>98%

ZA1細胞,轉(zhuǎn)S9基因倉鼠卵巢細胞 PC-12未分化(大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤) 中國倉鼠肺細胞;R 1610 [R1610]AEBSF絲氨酸抑制劑AEBSF HCl質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

EFNA2 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A2 / EFNA2 蛋白AEBSF(進分)AEBSF HCl質(zhì)量規(guī)格:>97%,進分TCI A2215
闊盤吸蟲通用PCR檢測試劑盒價格Jurkat, Clone E6-1T細胞細胞 Jurkat, Clone and E6-1 in human T lymphocyte leukemia cell RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS1,5-萘二磺酸四水(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%Naphthalene-1,5-disulfonic acid tetrahydrate

FGF17 Protein Human 重組人 FGF17 蛋白色酚AS醋酸鹽(>98%,BC)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BCNaphthol AS acetate

BC3H1(小鼠細胞) 5×106cells/瓶×2 人表皮角質(zhì)細胞-HEK-a氯代丁二乙(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRNCS, N-Chlorosuccinimide

人細胞;MKN-45n-Dodecyl-b-D-thiomaltoside質(zhì)量規(guī)格:BRn-Dodecyl-b-D-thiomaltoside

人卵巢微內(nèi)皮細胞(HOMEC) ( 5×105 )1,4-[(1H-咪唑-1-)甲基](>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)1,4-Bis[(1H-imidazol-1-yl)methyl]benzene

PCR檢測試劑盒

 ()RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)
Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min
(2)
移入1.5mlEP管中,4oC 13000g離心10min
(3)
上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min
(4)
加入0.2ml氯仿/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min
(5)4oC 12000g
離心15min
(6)
仔細吸取上層水相,移至新的EP管中。
(7)
加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min
(8)4oC 12000g
離心10minEP管底部可見白色沉淀物。
(9)
棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g
離心5min
(11)
吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
(12)
半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)
所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0
(14)
取所提取的總RNA1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s18s兩條rRNA
本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。


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