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上海帛科生物技術有限公司
   
     
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A2780/Cisplatin現貨供應
  • 品牌:帛科
  • 產地:科研
  • 貨號:CE061
  • 價格: ¥1200/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-10-26
  • 更新日期: 2025-03-13
產品詳請
產地 科研
保存條件 低溫冷藏
品牌 帛科
貨號 CE061
用途 公司產品僅用于科研
組織來源 上皮樣
細胞形態(tài) Gi50 大于100nM
是否是腫瘤細胞
CAS編號
保質期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 詳見說明書
品系 詳見說明書
生長狀態(tài) 詳見說明書
物種來源 Human
包裝規(guī)格
純度 %
是否進口

公司產品僅用于科研
中文名稱: A2780/Cisplatin現貨供應
簡稱:人順鉑耐藥細胞

種屬:Human

來源:上皮樣

培養(yǎng)基:1640+10%FBS+1uM Cisplatinum

狀態(tài):Gi50  大于100nM

產品規(guī)格:貼壁

單位:

貨號:CE061
基本特性:
1 )組織來源于正常人肺組織。
2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色。
3 )原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
4 )每凍存管細胞數: 500000cells/1ml
5 )肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色驗證。
6 )不含有 HIV-1 HBV HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

使用方法:
收到細胞A2780/Cisplatin現貨供應后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養(yǎng)液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,放入375% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)
待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

實驗操作:
1
、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶,置于超靜臺吹干或45烘箱烘干(切記保持無菌),4冰箱放置,備用。
2
、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3
、材料預處理:將獲取的放入含有1% P/S1 × PBS pH 7.4 )中反復洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4
、除去內皮細胞:將縱向剪開, 內膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍,去掉內皮細胞,用1 × PBS pH 7.4 )洗滌3次。
5
、分離中膜:將去掉內膜的,繼續(xù)刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS pH 7.4 ),轉移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
6
、消化:在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37水浴消化15min
7
、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按11加入消化終止液,中止酶反應;余下的組織繼續(xù)加入消化液,消化15min ,重復消化3次。
8
、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養(yǎng)液重懸,染色計數細胞。
9
、培養(yǎng)細胞密度:調整細胞密度以5 × 105/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10
、培養(yǎng):放置于375% CO2培養(yǎng)箱中。
代乙酰胺1  人干細胞抗原(PSCA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

87-62-72,6-;2-基間二;1--2,6-;2--1,3-二甲基本;連間2,6-Dimetxylaniline;2-AMino-1,3-dimetxylbenzene;vic-M-Xylidine;2,6-Xylidine;2-AMino-M-xylene;1-AMino-2,6-dimetxylbenzene  小鼠緊張素Ⅱ(ANG-)免疫試劑盒 Mouse angiotension ,ANG- ELISA Kit

細胞松弛素Bshēng huà shì jì容量:1公斤  日本血吸蟲(SJ)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

2--4-肖基 N-氧,97% 2-Bromo-4-nitnopyridinq 1-oxidq 209-43-0  Humaetinolbindingprotein4,RBP-4ELISA試劑盒人視黃醇結合蛋白4(RBP-4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

鞣酸,英文名或英文縮寫:Tannic acid,級別:CP98%,規(guī)格:50毫升  ELISAKitTXB2小鼠素B2規(guī)格:48T/96T
大黃根酸shēng huà shì jì容量:100  大鼠白介素2受體(IL-2R)ELISA檢測試劑盒RatIerleukin-2receptor,IL-2RELISAkit 96T/48T

D-Glucose-6-PhosphateNa2 100mg/500mg/1g/5g Sigma G7250  chemerin 免疫試劑盒 Human chemerin ELISA Kit

對本二酚100毫克  英文名稱MousesecretoryIgAELISAKit小鼠分泌型IgA(sIgA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

霧抑制劑 Chromium-fog inhibitor  冰凍切片免疫組織化學HRP酶聯DAB直接檢測試劑盒(HRP一抗)10

聚乙二醇 6000 Poly(ethylene glycol) 6,000 (PEG6000) 25322-68-3 500G 通用試劑  RatApolipoproteinH,Apo-HELISA試劑盒大鼠載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
純水25RT  豬雌激素(E)免疫試劑盒 Pig Esogen,E ELISA Kit

71119-23-82-嗎啉乙磺酸鈉 MES-NaMES wo7ium salt  Humangrowthhormone,HGHELISAKIT 人生長因子(HGH)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

硫代鉀shēng huà shì jì容量:RT500  Humanoctameranscriptionfactor2A,OTF2AELISA試劑盒人八聚體轉錄因子(OTF2A)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

2,4-二肖基本安;1-安基-2,4-二肖基本 2,4-cnilinq;2,4-bqnzqncMinq;2,4-phqnylcMinq 1997--9  ELISAKitTM豬調節(jié)蛋白規(guī)格:48T/96T

血瓊脂基礎2shēng huà shì jì容量:100  HumanEsiolE3ELISAKit人雌三醇(E3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
A2780/Cisplatin現貨供應赤霉素GA3500  ELISAKitPEB1人空腸彎曲菌黏附蛋白規(guī)格:48T/96T

(Bovine)  小鼠Ⅳ型膠原α1(COL4α1)ELISA試劑盒 ,英文名: COL4α1 ELISA Kit

鈧氧,英文名或英文縮寫:Scandium oxide,級別:BR98%,規(guī)格:100  人特異性β1糖蛋白(SP1/PSβ1-G)ELISA檢測試劑盒HumanPregnancySpecificβ1Glycoprotein,SP1/PSβ1-GELISAKit 96T/48T

典化銨;典化铔 cMMoniuM iodidq 107-06-4  大鼠抑制素免疫試劑盒 Rat Obestatin ELISA Kit

馬尿酰-組酰-亮酸,英文名或英文縮寫:N-Hippuryl-His-Leu hydrate,級別:BR98%,規(guī)格:25  CLIAKitforUP(HumanProteinuria)ELISAKit人規(guī)格:48T/96T
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優(yōu)質胎牛血清,10%
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。


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