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產品簡稱：SW-13細胞
中文名稱：人腎上腺皮質小細胞癌細胞

規格：瓶

種屬：人

來源：

培養基：

狀態：

單位:

貨號：E0074

帛科細胞培養器材的選擇：從培養量大小來講，從小到大有細胞培養板、細胞反應管、搖瓶、細胞培養瓶、細胞工廠等，更大就是反應器了。

帛科細胞培養瓶培養面積從25-225平方厘米不等，一般都經過表面改性處理，適合細胞貼壁和生長。225ml 、175ml的多用于大規模培養時用（如單克隆細胞的培養等），75ml的多用于一般性細胞實驗用（一般性的傳代，保存細胞，為實驗提供細胞等），25ml一般是用來復蘇細胞或細胞較少時的培養，還有做原代細胞時也可以做多瓶而避免交叉污染。產品僅用于科研
細胞培養的具體步驟和注意事項：
1.細胞復蘇
將凍存細胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。將融化的細胞移入離心管中，加入37oC預熱的DMEM完全培養基中（其中胎牛血清約為10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。
加入DMEM完全培養基清洗，棄上清液。加入DMEM完全培養基，輕輕吹打混勻，制成細胞懸液，接種于培養皿/瓶中，在含5% CO2的細胞培養箱中培養。
2.細胞傳代
帛科細胞密度達到80%~90%（過量不足，過晚細胞狀態不佳，1:2至1:10以上的比率傳代培養，一般1:3至1:5細胞一代，即從細胞接種到分離再培養的一段時間，非細胞有絲分裂次數）時，去掉完全培養基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶（注意：消化液的量以蓋住細胞*，*消化溫度是37oC。顯微鏡下觀察細胞：倒置顯微鏡下觀察消化細胞，若胞質回縮，細胞之間不再連接成片，表明此時細胞消化適度）進行消化，放入細胞培養箱中約2-3min。 
加入適量DMEM完全培養基終止胰蛋白酶消化，轉移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養基清洗，棄上清液。
加入DMEM完全培養基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進行計數，然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養箱繼續培養。

3.細胞凍存
當細胞密度達到80%~90%時，去掉完全培養基，用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶進行消化，放入細胞培養箱中約2-3min。加入DMEM完全培養基終止胰蛋白酶消化，轉移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養基清洗，棄上清液。加入lml凍存液（90%胎牛血清，10% DMSO。 
一般來講血清含量可以在10%-90%之間調整，凍存液中加入血清一方面可以為細胞提供營養，另一方面可以在細胞凍存過程中提供非滲透性保護物質，如蔗糖，白蛋白等從而更好地保護細胞），放入凍存管內（管內有異丙醇，以保證溫度降低的速度），立即放入4oC冰箱中凍存30min，然后放入-20oC冰箱中凍存30min，再置于-80℃冰箱內過夜。
*天放入液氮中，可以保存至少兩年，如不放人液氮，可以保存三個月。 
細胞凍存和復蘇的原則是：慢凍速融，這樣更加有利于保持細胞的活力。凍存細胞不加任何保護劑，會導致細胞內冰晶的產生，從而使細胞產生內源性的機械損傷，引起細胞內環境滲透壓，PH，電解質等的改變，進而促使細胞死亡。
以下是公司正在熱銷的相關產品：

CLIAKitforBeta2-GP1IgA/G/M(MouseBeta2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M)ELISAKit小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M規格：48T/96T  2-Amino-2'-chloro-5-nitro benzophenone  中文名：2-氨基-5-硝基-2'-氯二苯甲酮  分子式：C13H9ClN2O3 

CLIAKitforBeta2-GP1IgA/G/M(HumanBeta2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M)ELISAKit人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M規格：48T/96T  2-Acetylfluorene  中文名：2-乙酰芴  分子式：C15H12O 

CLIAKitforBeta2-GP1AbIgM(HumanBeta2-Glycoprotein1AibodyIgM)ELISAKit人β2糖蛋白1抗體IgM規格：48T/96T  2-Acetamidothiazole  中文名：2-乙酰氨基噻唑  分子式：C5H6N2OS 

CLIAKitforBeta2-GP1AbIgG(HumanBeta2-Glycoprotein1AibodyIgG)ELISAKit人β2糖蛋白1抗體IgG規格：48T/96T  22-Dehydroclerosterol glucoside  中文名：  分子式：C35H56O6 

CLIAKitforBeta2-GP1AbIgA(HumanBeta2-Glycoprotein1aibodyIgA)ELISAKit人β2糖蛋白1抗體IgA規格：48T/96T  20-Hydroxyecdysone  中文名：20-羥基蛻皮甾酮  分子式：C27H44O7
大觀霉素（標準品）  spectinomycin  質量規格：效價測定 ELISAKitcytovillin/ezrin人細胞絨毛蛋白/埃茲蛋白規格：48T/96T

5-甲基四氫葉酸  5-MTHF；5-Methyltetrahydrofolic Acid Calcium Salt Trihydrate  質量規格：進口，鈣鹽三水合物 小鼠鈣非依賴型0脂酶A2(iPLA2)ELISA試劑盒 ，英文名： iPLA2 ELISA Kit

吉它霉素（標準品）  Kitasamycin  質量規格：效價測定 大鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA檢測試劑盒Ratpigmeepithelium-derivedfactor,PEDFELISAKit 96T/48T

交沙霉素（標準品）  josamycin  質量規格：效價測定 人白介素24(IL-24)試劑盒 Human IL-24 ELISA Kit

醋酸麥迪霉素（標準品）  Midecamycin Acetate  質量規格：效價測定 英文名稱MouseTissuePolypeptideAigenELISAKit小鼠組織多肽抗原(TPA)規格：96T/48T

依替米星（標準品）  Etimicin  質量規格：效價測定 PCR級無離子水500毫升

巴龍霉素（標準品）  Paromomycin  質量規格：效價測定 Porcine-glucosecoanspoer1,GSLT1ELISA試劑盒豬-葡萄糖共轉運載體1(GSLT1)ELISA試劑盒規格：96T/48T

拉寧（標準品）  Teicoplanin   質量規格：效價測定 小鼠鈣蛋白酶抑制蛋白(CAST)ELISA試劑盒 ，英文名： CAST ELISA Kit

制霉菌素（標準品）  Nystatin  質量規格：效價測定 人肌球蛋白輕鏈(MLC)ELISA檢測試劑盒HumanMyosinlightChain,MLCELISAKit 96T/48T

肌苷5'-單  Inosine 5'-Monophosphate(IMP)  質量規格：>98%,BR 大鼠肉堿棕櫚酰轉移酶-Ⅰ(CPT1)試劑盒 Rat Carnitine palmitoylansferase I,CPT1 ELISA kit
DKK1 Protein Rhesus 重組恒河猴 DKK-1 / Dkk1 蛋白 (256 Asn/Gln, Fc 標簽)dAMP-Na2;脫氧腺苷1酸二鈉質量規格：>98,BR2-Deoxyadenosine-5-Monophosphate Di salt(dAMP-Na2)

人胚;HFL1 人成纖維細胞完全培養基 100mLATP.Na2; 腺苷-5’-三1酸二鈉鹽水合物質量規格：>98%,BR,可用于細胞培養,三水合物5'-ATP-Na2

EB病毒轉化的人B細胞;KMY0909美西林/氮脒青霉素質量規格：>95%,BRMecillinam

人口腔角質細胞(HOK)( 5×105 )甲羥孕酮/安宮黃體素質量規格：>98%,BRMedroxyprogesterone

CL-0407NCTC 1469(小鼠正常肝細胞)5×106cells/瓶×2甲羥孕酮(標準品)質量規格：>98%,標準品Medroxyprogesterone
SW-13細胞CD58 Others Human 人 LFA-3 / CD58 人細胞裂解液 (陽性對照) 澤瀉醇A醋酸酯質量規格：HPLC≥98%，標準品Alisol A 24-acetate

人間充質干細胞-脂肪裂解物HMSC-ad L澤瀉醇C-23-醋酸酯;澤瀉醇C單乙酸酯質量規格：HPLC≥98%，標準品Alisol C monoacetate

ER-30細胞，人癌細胞 大鼠腺癌細胞系,MADB106細胞 成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)香紫蘇內酯(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Sclareolide

B16-F1(小鼠色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2香紫蘇內酯質量規格：GC≥98%,BRSclareolide

NHEM.f M2 Pellet 正常人表皮素細胞團塊(少年者)，培養在M2培養液中 > 1 mio.cells 人氣管上皮細胞裂解物HTEpiCL3,4,5-三甲氧基肉桂酸(>98%,BR)質量規格：>98%,BR3,4,5-Trimethoxycinnamic acid
注意事項：
SW-13細胞（1）預熱培養用液：把已經配制好的裝有培養液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內預熱；
（2）用75%酒精擦拭經過紫外線照射的超凈工作臺和雙手；
（3）正確擺放使用的器械：保證足夠的操作空間，不僅便于操作而且減少污染；
（4）點燃酒精燈：注意火焰不能太?。?/span>
（5）嚴格的無菌操作；
（6）貼壁細胞消化適度：消化的時間受消化液的種類、配制時間、加入培養瓶中的量等諸多因素的影響，消化過程中應該注意培養細胞形態的變化，一旦胞質回縮，連接變松散，或有成片浮起的跡象就要立即終止消化；
（7）傳代細胞所有的操作盡量靠近酒精燈火焰。每次*只進行一種細胞的操作，每種細胞使用一套器材。避免交叉感染；
（8）傳代細胞瓶口每次打開或者關閉都需要在酒精燈上消毒。