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| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | E01308 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 前B淋巴細胞白血病；女性 |
| 細胞形態 | 詳見說明書 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態 | 貼壁 |
| 物種來源 | 人 |
| 包裝規格 | 瓶 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
帛科細胞工廠適用于工業批量 ，如疫苗，單克隆抗體或者制藥工業，也適用于實驗室操作和大規模細胞培養。方便實用，有效避免污染。
產品名稱 | JVM-3細胞 |
單位 | 瓶 |
貨號 | E01308 |
產品簡稱：JVM-3細胞
中文名稱：人前B淋巴細胞細胞
規格：瓶
種屬：人
來源：前B淋巴細胞；女性
培養基：IMDM
狀態：懸浮
單位:
貨號：E01308
細胞的凍存：
1.先將凍存管放入4℃冰箱，約40min。
2.接著置于-20℃冰箱，約30-60min。
3.置于-80超低溫冰箱中放置過夜。
4.置于液氮罐中長期保存。
5產品僅用于科研同時做好凍存記錄，在自己的筆記本和凍存記錄本上均要記錄。
注意事項：
1.使用DMSO前，不需要進行高壓滅菌，它本身就有滅菌的作用。高壓滅菌反而會破華它的分子結構，以至于降低冷凍保護效果。在常溫下，DMSO對人體有害，故在配制時*戴上手套操作。
2.不宜將凍存細胞放置在0℃～-60℃這一溫度范圍內過久，低溫損傷主要發生在這一溫度區內，是“危險溫區”。
3.注意定期檢查液氮罐內液氮量，及時添加。
具體步驟：
JVM-3細胞一. 水的制備：
帛科細胞培養用水必須非常純凈，不含有離子和其他的雜質。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水
二.PBS的制備與消毒(也可用于其它BSS，如：Hanks，D-Hanks液的配制)：
1.溶解定容：將藥品（NaCl 8.0g，KCl 0.2g，Na2HPO4·H2O 1.56g，KH2PO40. 2g ）倒入盛有雙蒸水的燒杯中，玻璃棒攪動，充分溶解，然后把溶液倒入容量瓶中準確定容至1000ml，搖勻即成新配制的PBS溶液。
2.移入溶液瓶內待消毒：將PBS倒入溶液瓶（大的吊針瓶）內，蓋上膠帽，并插上針頭放入高壓鍋內8磅消毒20分鐘。注意高壓消毒后要用滅菌蒸餾水補充蒸發掉的水份。
三. 胰蛋白酶溶液的配制與消毒：
胰蛋白酶的作用是使細胞間的蛋白質水解從而使細胞離散。不同的組織或者細胞對胰酶的作用反應不一樣。胰酶分散細胞的活性還與其濃度、溫度和作用時間有關，在pH為8.0、溫度為37℃時，胰酶溶液的作用能力*。使用胰酶時，應把握好濃度、溫度和時間，以免消化過度造成細胞損傷。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白質克降低胰酶的活性，所以配制胰酶溶液時應選用不含Ca2+、Mg2+的BSS，如：D-Hanks液。終止消化時，可用含有血清培養液或者胰酶抑制劑終止胰酶對細胞的作用。
1.稱取胰蛋白酶：按胰蛋白酶液濃度為0.25％，用電子天平準確稱取粉劑溶入小燒杯中的雙蒸水（若用雙蒸水需要調PH到7.2左右）或PBS（D-hanks）液中。攪拌混勻，置于4℃內過夜。
2.用注射濾器抽濾消毒：配好的胰酶溶液要在超凈臺內用注射濾器（0.22微米微孔濾膜）抽濾除菌。然后分裝成小瓶于-20℃保存以備使用。
大鼠降鈣素 英文名稱： calcitonin 規格： 48T/96T 英文縮寫： CAL Procaine hydrochloride 中文名：鹽酸普魯卡因 分子式：C13H21ClN2O2
大鼠激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISAKit Toltrazuril 69004-03-1 中文名：托曲珠利 分子式：C18H14F3N3O4S 度：98.0%
大鼠活化素A受體抗體(ACV-RAb)ELISAKit Periplocoside M 中文名：北五加皮苷M 分子式：C34H52O9
大鼠環0酸腺苷 英文名稱： cyclic adenosine monophosphate 規格： 48T/96T 英文縮寫： CAMP Procaine hydrochloride 1951/5/8 中文名：鹽酸普魯卡因 分子式：C13H21ClN2O2 度：98.0% 關鍵詞：
大鼠環0酸鳥苷 英文名稱： Cyclic guanosine monophosphate 規格： 48T/96T 英文縮寫： cGMP Procaine hydrochloride 1951/5/8 中文名：鹽酸普魯卡因 分子式：C13H21ClN2O2
4,4'-雙甲氧基三苯甲基氯 DMT-CL 質量規格：>97% Rat phosphotylinosital 3 kinase (PI3K) ELISA Kit 大鼠0酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA試劑盒
N-苯甲酰-N-苯基羥胺;鉭試劑;BPHA N-Phenylbenzohydroxamic Acid;Tantalon 質量規格：>98%;AR humanAzidothymidine,AZTELISAKit 人疊氮胸苷(AZT)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
6-氯鳥嘌呤核苷 6-Chloroguanosine 質量規格：>98%,BR Humanai-myelinassociatedglycoproteinaibody,MAGAbELISA試劑盒人抗髓鞘相關糖蛋白抗體(MAGAb)ELISA試劑盒規格：96T/48T
肌苷-5'-三三鈉鹽 ITP?Na3 質量規格：>95%,BR 植物染色質沉淀分析(CHIP)試劑盒10
鳥苷-5'-三二鈉鹽 GTP.Na2 質量規格：>95%,BR HumanUreaplasmaurealyticumaibody,UU-AbELISAKit人解脲脲原體抗體(UU-Ab)ELISA試劑盒規格：96T/48T
腺苷-5'-二三鋰鹽 ADP.Li3 質量規格：>97%,BR 小鼠紅細胞生成素受體(EPOR)ELISA試劑盒 ，英文名： EPOR ELISA Kit
赤蘚醇;赤蘚糖醇 Erythritol 質量規格：>99%,BR 大鼠補體片斷*(C*)ELISA檢測試劑盒RatComplemefragme*,C*ELISAKit 96T/48T
5ˊ-二腺苷鋇鹽 ADP.Ba 質量規格：>98%,BR 人補體1抑制物抗體-IgG(C1INH-IgG)試劑盒 Human Compleme 1 inhibitor aoaibody-IgG,C1INH-IgG ELISA Kit
二腺苷單鉀鹽 ADP.K 質量規格：>97%,BR Ratansforminggrowthfactorsβ2,TGFβ2ELISAKit大鼠轉化生長因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒規格：96T/48T
肌苷-5'-二二鈉鹽 IDP.Na2 質量規格：>98%,BR McCOY’S5A培養基1/10升(片劑)
HCM Pellet 人類心肌細胞團塊 > 1 mio.cells 人真皮成纖維細胞-新生兒總RNAHDF-n NAN-BOC-O-芐基-L-絲氨酸質量規格：0.98N-BOC-O-Benzyl-L-serine
T-105BIII型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mLBOC-L-蘇氨酸質量規格：>98%,BRBoc-Thr-OH
THPO Others Human 人 Thrombopoietin / THPO / TPO CHO細胞裂解液 (陽性對照) 試亞鐵靈質量規格：ARFerroin indicator solution
巨噬細胞生長添加物MGS鈣紅,乙二醛縮雙（鄰氨基酚）質量規格：AR；98%Glyoxal-bis(2-hydroxyanil)
大額牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-1 正常肝細胞，L-02細胞 T24(膀胱移行細胞癌細胞)羥基萘酚藍質量規格：金屬滴定指示劑Hydroxynaphthol blue
JVM-3細胞CM-R045大鼠小腸粘膜上皮細胞完全培養基100mL鹽酸利托君(標準品)質量規格：>98%,標準品Ritodrine HCl
HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 硫酸茚地那韋質量規格：>97%Indinavir sulfate
人臍內皮細胞HUVEC全氟辛酸(分析標準品, 用于環境分析)質量規格：分析標準品, 用于環境分析Pentadecafluorooctanoic acid
NCI-H226[H226]細胞，人細胞 人膀胱移行細胞癌細胞,T24細胞 人絨毛膜內皮細胞HVCEC正辛酸(分析標準品,≥99.9%(GC))質量規格：分析標準品,≥99.9%(GC)n-Octanoic acid
鼬肺上皮細胞;MV-1-Lu蓖麻油酸(分析標準品,99%)質量規格：分析標準品,99%Ricinoleic acid
細胞計數：
1.蓋好蓋玻片：取一套血球計數板，將特制的蓋玻片蓋在血球計數槽上。
2.制備計數用的細胞懸液：用吸管吸5滴細胞懸液到一離心管中，加入5滴臺盼藍染液（0.4％）或苯胺黑，活細胞不會被染色，加入染液后就可以在顯微鏡下區別活細胞和死細胞。
3.將細胞懸液滴入計數板：將待測細胞懸液吹均勻，然后吸取少量懸液沿蓋片邊緣緩緩滴入，要保證蓋片下充滿懸液，注意蓋片下不要有氣泡，也不能讓懸液流入旁邊槽中。
4.統計四個大格的細胞數：將血球計數板放于顯微鏡的低倍鏡下觀察，并移動計數板，當看到鏡中出現計數方格后，數出四角的四個大鉻（每個大格含有16個中鉻）中沒有被染液染上色的細胞數目。
5.計算原細胞懸液的細胞數:按照下面公式計算細胞密度：
（細胞懸液的細胞數）/ml＝ （ 四個大格子細胞數/4) ×2×104
說明：公式中除以4因為計數了4個大格的細胞數。
公式中乘以2因為細胞懸液于染液是1：1稀釋。
公式中乘以104因為計數板中每一個大格的體積為：
1.0mm（長）×1.0mm（寬）×0.1mm（高）＝0.1mm3 而 1ml＝1000mm3
