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| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | E0678 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | B淋巴細胞白血病；女性 |
| 細胞形態 | 詳見說明書 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態 | 懸浮 |
| 物種來源 | 人 |
| 包裝規格 | 瓶 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
帛科細胞工廠適用于工業批量 ，如疫苗，單克隆抗體或者制藥工業，也適用于實驗室操作和大規模細胞培養。方便實用，有效避免污染。
產品名稱 | RS4;11細胞 |
單位 | 瓶 |
貨號 | E0678 |
產品簡稱：RS4;11細胞
中文名稱：人急性B淋巴細胞細胞
規格：瓶
種屬：人
來源：B淋巴細胞；女性
培養基：1640
狀態：懸浮
單位:
貨號：E0678
細胞的凍存：
1.先將凍存管放入4℃冰箱，約40min。
2.接著置于-20℃冰箱，約30-60min。
3.置于-80超低溫冰箱中放置過夜。
4.置于液氮罐中長期保存。
5產品僅用于科研同時做好凍存記錄，在自己的筆記本和凍存記錄本上均要記錄。
注意事項：
1.使用DMSO前，不需要進行高壓滅菌，它本身就有滅菌的作用。高壓滅菌反而會破華它的分子結構，以至于降低冷凍保護效果。在常溫下，DMSO對人體有害，故在配制時*戴上手套操作。
2.不宜將凍存細胞放置在0℃～-60℃這一溫度范圍內過久，低溫損傷主要發生在這一溫度區內，是“危險溫區”。
3.注意定期檢查液氮罐內液氮量，及時添加。
具體步驟：
RS4;11細胞一. 水的制備：
帛科細胞培養用水必須非常純凈，不含有離子和其他的雜質。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水
二.PBS的制備與消毒(也可用于其它BSS，如：Hanks，D-Hanks液的配制)：
1.溶解定容：將藥品（NaCl 8.0g，KCl 0.2g，Na2HPO4·H2O 1.56g，KH2PO40. 2g ）倒入盛有雙蒸水的燒杯中，玻璃棒攪動，充分溶解，然后把溶液倒入容量瓶中準確定容至1000ml，搖勻即成新配制的PBS溶液。
2.移入溶液瓶內待消毒：將PBS倒入溶液瓶（大的吊針瓶）內，蓋上膠帽，并插上針頭放入高壓鍋內8磅消毒20分鐘。注意高壓消毒后要用滅菌蒸餾水補充蒸發掉的水份。
三. 胰蛋白酶溶液的配制與消毒：
胰蛋白酶的作用是使細胞間的蛋白質水解從而使細胞離散。不同的組織或者細胞對胰酶的作用反應不一樣。胰酶分散細胞的活性還與其濃度、溫度和作用時間有關，在pH為8.0、溫度為37℃時，胰酶溶液的作用能力*。使用胰酶時，應把握好濃度、溫度和時間，以免消化過度造成細胞損傷。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白質克降低胰酶的活性，所以配制胰酶溶液時應選用不含Ca2+、Mg2+的BSS，如：D-Hanks液。終止消化時，可用含有血清培養液或者胰酶抑制劑終止胰酶對細胞的作用。
1.稱取胰蛋白酶：按胰蛋白酶液濃度為0.25％，用電子天平準確稱取粉劑溶入小燒杯中的雙蒸水（若用雙蒸水需要調PH到7.2左右）或PBS（D-hanks）液中。攪拌混勻，置于4℃內過夜。
2.用注射濾器抽濾消毒：配好的胰酶溶液要在超凈臺內用注射濾器（0.22微米微孔濾膜）抽濾除菌。然后分裝成小瓶于-20℃保存以備使用。
細菌總ATP酶(totalATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20次 2,2'-Dithiobisbenzanilide 135-57-9 中文名：2,2'-二苯甲酰氨基二苯二硫 分子式：C26H20N2O2S2 度：98.0%
細菌茁糖酵解溴百里酚藍(BTB)瓊脂平板50個 2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine 中文名： 分子式：C13H16FN3O6 度：98.0%
細菌茁糖酵解酚紅瓊脂平板50個 2,4-Dihydroxypyridine 中文名： 分子式：C5H5NO2 度：98.0%
細菌脂肪酶(LIPASE)活性定性染色試劑盒20次 20-Hydroxyecdysone 5289-74-7 中文名：20-羥基蛻皮甾酮 分子式：C27H44O7 度：98.0% 關鍵詞： ; ; ; 蛻皮甾; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫
細菌脂肪酶(LIPASE)活性比色法定量檢測試劑盒20次 22-Dehydroclerosterol glucoside 143815-99-0 中文名： 分子式：C35H56O6 度：% 關鍵詞： ; 豆甾烷; 甾苷; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫
乙酸銨(分子生物學級) Ammonium acetate 質量規格：>98%,分子生物學級 RatLactateDehydrogenase,LDHELISAKit大鼠乳酸脫氫酶(LDH)ELISA試劑盒規格：96T/48T
微晶纖維素(100 um) Cellulose, Microcrystalline 質量規格：BR,100 um Chu’sN6基礎培養基500毫升溶液/片劑
乳糖；α-乳糖,一水 alpha-Lactose, monohydrate 質量規格：BR Mousemucin-5subtypeB,MUC5BELISA試劑盒小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISA試劑盒規格：96T/48T
氯化鈣二水 Calcium chloride, dihydrate 質量規格：>99%,BR 小鼠平滑肌肌動蛋白α2(ACTα2)ELISA試劑盒 ，英文名： ACTα2 ELISA Kit
乙二醇 Ethylene glycol 質量規格：BR 人乙酰膽堿(ACH)ELISA檢測試劑盒Humanacetylcholine,ACHELISAKit 96T/48T
硫酸鎂七水(分子生物學級) Magnesium sulfate, heptahydrate 質量規格：>98%,分子生物 大鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)試劑盒 Rat Mucin-5 subtype AC,MUC5AC ELISA Kit
糖化酶;葡萄糖淀粉酶 Glucozyme 質量規格：BR,10萬u/G 英文名稱HumanFractalkineELISAKit人Fractalkine規格：96T/48T
聚乙二醇4000 PEG 4000 質量規格：>99%,BR 動物組織銅ATP酶(Cu++-ATPase)活性比色法量檢測試劑盒20
無水氫二鉀 Potassium phosphate, dibasic, anhydrous 質量規格：>98%,BR ELISAKiths-CRP兔超敏C反應蛋白規格：48T/96T
甲酰胺 Formamide 質量規格：>99%,BR 小鼠嘌呤核苷酸0酸化酶(PNP)ELISA試劑盒 ，英文名： PNP ELISA Kit
恒河猴胚腎細胞;FRhK-4 [FRhK4]1氫-1-乙基坎地沙坦酯1H-1-Ethyl Candesartan Cilexetil質量規格：美國進口
CD160 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD160 人細胞裂解液 (陽性對照) O-去乙基坎地沙坦酯O-Desethyl Candesartan Cilexetil質量規格：美國進口
CL-0221SVEC4-10(小鼠結內皮細胞)5×106cells/瓶×22-乙基蒽醌(>98.0%(GC))2-Ethylanthraquinone質量規格：>98.0%(GC)
J-111細胞，單核細胞細胞 人EB病毒轉化的B細胞,CGM1細胞 人細胞;Hela 229 [HeLa229]1-羥環己基苯酮(>98.0%(GC))1-Hydroxycyclohexyl Phenyl Ketone質量規格：>98.0%(GC)
A-431(人表皮癌細胞) 5×106cells/瓶×2二苯基鎓六氟1酸鹽(>97.0%(T))Diphenyliodonium Hexafluorophosphate質量規格：>97.0%(T)
RS4;11細胞NCR1 Others Rat 大鼠 NCR1 / NK-p46 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸魯拉西酮(標準品)質量規格：HPLC>99%,標準品Lurasidone HCl
原代神經膠質細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1ml櫻黃素(標準品)質量規格：>98%,標準品Prunetin
ECV-304細胞，人臍內皮(具有T24細胞特性) 金黃色葡萄球菌 人牙齦成纖維細胞總RNAHGF NA香橙素(標準品)質量規格：>98%,標準品Aromadendrin(Dihydrokaempferol)
RAG(小鼠腎腺癌細胞) 5×106cells/瓶×23',4',7-三羥基黃酮(標準品)質量規格：>97%,標準品3',4',7-Trihydroxyflavone
WB-F344(大鼠肝上皮樣干細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0271D283 Med(人腦髓母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2 豹貓肺成纖維樣細胞;LCL3鹽酸硫必利（標準品）質量規格：UV法含量測定Tiapride hydrochloride
細胞計數：
1.蓋好蓋玻片：取一套血球計數板，將特制的蓋玻片蓋在血球計數槽上。
2.制備計數用的細胞懸液：用吸管吸5滴細胞懸液到一離心管中，加入5滴臺盼藍染液（0.4％）或苯胺黑，活細胞不會被染色，加入染液后就可以在顯微鏡下區別活細胞和死細胞。
3.將細胞懸液滴入計數板：將待測細胞懸液吹均勻，然后吸取少量懸液沿蓋片邊緣緩緩滴入，要保證蓋片下充滿懸液，注意蓋片下不要有氣泡，也不能讓懸液流入旁邊槽中。
4.統計四個大格的細胞數：將血球計數板放于顯微鏡的低倍鏡下觀察，并移動計數板，當看到鏡中出現計數方格后，數出四角的四個大鉻（每個大格含有16個中鉻）中沒有被染液染上色的細胞數目。
5.計算原細胞懸液的細胞數:按照下面公式計算細胞密度：
（細胞懸液的細胞數）/ml＝ （ 四個大格子細胞數/4) ×2×104
說明：公式中除以4因為計數了4個大格的細胞數。
公式中乘以2因為細胞懸液于染液是1：1稀釋。
公式中乘以104因為計數板中每一個大格的體積為：
1.0mm（長）×1.0mm（寬）×0.1mm（高）＝0.1mm3 而 1ml＝1000mm3
