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上海帛科生物技術有限公司
   
     
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39262-14-1人參皂苷CK
  • 品牌:帛科
  • 產地:進口、國產
  • 貨號:BKR3440
  • cas:39262-14-1
  • 發布日期: 2020-07-06
  • 更新日期: 2025-03-17
產品詳請
產地 進口、國產
品牌 帛科
貨號 BKR3440
用途 公司產品僅用于科研
包裝規格 20 mg/支
純度 ≥ 98%%
CAS編號 39262-14-1
是否進口

技術:

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質譜(-質聯用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測定(物理常數測定;旋光測定;不揮發物測定;干燥失重測定;蒸發或灼燒殘渣測定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定

7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗產品僅供科研使用

產品名稱

39262-14-1人參皂苷CK

英文名稱

Ginsenoside CK

貨號

BKR3440

參數規格:

產品中文名稱: 人參皂苷CK

 英文名:   Ginsenoside CK

英文別名:   20(S)-Ginsenoside C-K(20S)-20-(β-D-Glucopyranosyloxy)dammara-24-ene-3β,12β-diol

CAS登錄號:   39262-14-1

分子式:   C36H61O8

分子量:   621.88

分子結構:

外觀:   白色粉末

規格:   20 mg/

純度:   98%

用途:   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源:   五加科人參(Panax ginseng C. A. Mey

溶解性:   可溶于水,不溶于石油醚、氯仿等有機溶劑。

   、、和。及。

貯存條件:   4℃冷藏、密封、避光

有效期:   2

對照品實驗方法與判定:

39262-14-1人參皂苷CK1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

產品僅供科研使用3.色譜條件:以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120;進樣口溫度250;檢測器溫度250;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000

4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在*371015天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

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原兒茶醋Protocctqchuicccid20mg/

Cimicifuga foetida Visnagin 甲氧呋 82-57-5 C13H10O4 (1R-(+-順式-蒎烷;松節烯168301

中藥對照藥材牛黃121328-200301TLC法鑒別

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39262-14-1人參皂苷CK香葉子樹Lindera sychnifolia Pinocembrin 松屬素 480-39-7 C15H12O4 98.5%

蓮心減LicnXinjicnHPLC98%;20mg/

紅背桂花Excoecaria cochinchinensis Zeorin 澤渥萜 22570-53-2 C30H52O2 98%

HPLC法含量測定錄解定100501-200901常溫,避光100mg

Indigotindisulfonate wo7ium靛藍胭脂紅標準品860-22-0 500mg

HPLC注意事項:

1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器,應該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18*不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大,按預柱混合器中的過濾器管路過濾器單向閥檢查并清洗,清洗方法;以異丙醇作溶劑沖洗:放在異丙醇中間用超聲波清洗;

9.氣泡會致使壓力不穩,重現性差,所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。

10.如果進液管內不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。


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