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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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克雷伯菌探針法熒光定量PCR試劑盒
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKP6868
  • 價(jià)格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-06-22
  • 更新日期: 2025-03-17
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進(jìn)口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKP6868
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
包裝規(guī)格 50T
純度 詳見說明書%
CAS編號
是否進(jìn)口

操作流程:
1. 整個(gè)檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,不能混用;實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4條件下操作,且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨(dú)存放。
6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None
9. 實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。

產(chǎn)品參數(shù):
產(chǎn)品名稱:克雷伯菌探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱:Klebsiella pnenmoniae
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存:-20保存
產(chǎn)品有效期:一年

PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:
克雷伯菌探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix 2mM             
4 μl     引物110pM                 
2 μl     引物210pM                 
2 μl     Taq 2U/μl               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl  
1 μl      ddH2O 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,在72 7min
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4待電泳檢測或-20長期保存。
4PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
人膀胱平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL丁香油shēng huà shì jì容量:RT5

Hepa 1-6細(xì)胞,小鼠細(xì)胞 PC-12(腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞) EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY092322-聯(lián) 2,2'-Biinoneolinq 119-91-2

CCL8 Protein Human 重組人 CCL8 / MCP-2 蛋白 (SUMO 標(biāo)簽)葡聚糖T6shēng huà shì jì容量:20毫克

SK-Hep-1(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 IL17RD 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) D-亮酸鹽酸鹽5RT

人胚;MRC-57512-17-6N-乙酰-D-葡萄糖胺;N-乙酰-D-基葡萄糖;2-乙酰基-2-脫氧-D-葡萄糖N-Acetyl-D-glucosaMine;D-GlcNAc
EB
細(xì)胞,牛胚氣管細(xì)胞 人細(xì)胞,Ls-174-T細(xì)胞 CM-H077人心室肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mLPHOSPHATEBUFFEREDSALINE(PBS),10X,USPSTERILEPBS溶液超級無色液體RTsigma

正常大鼠腎細(xì)胞;NRKN,N-二基-1,3-炳二安, 98+% 3-Dimqthylcminopropylcminq 109-22-7

SCARB1 Others Human SCARB1 / CD36L1 / CLA-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) wo7iumACETATE,TRIHYDRATE醋酸鈉,三水ACS級白色晶體至白色結(jié)晶粉末RTsigma

晶狀體上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)BES,FREEACIDBES蛋白組學(xué)級白色結(jié)晶粉末RTsigma

IGF2BP2 Others Human IGF2BP2 / IMP2 / p62 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 56-45-1L-絲酸;;;L-β-羥基L-Serine;L-β-xy7noxyalanine;(S)-2-AMino-3-xy7noxypropionic acid;(S)-(+)-Serine;L-3-xy7noxy-α-alanine;Ser;S
滋養(yǎng)層細(xì)胞生長添加物TGS紫脲酸銨(ACS)Murexide質(zhì)量規(guī)格:ACS

VSIG2 Others Human VSIG2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 甲基紫,龍膽紫methyl violet質(zhì)量規(guī)格:BS

COS-7 非洲綠猴SV40 轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞硝氮黃Nitrazine yellow質(zhì)量規(guī)格:IND

CL-0014A-375(人惡性色素瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2中性紅Neutral red質(zhì)量規(guī)格:BS

BRL 3A, 大鼠肝正常細(xì)胞橙黃ⅣOrange Ⅳ質(zhì)量規(guī)格:IND
克雷伯菌探針法熒光定量PCR試劑盒人卵巢腺癌細(xì)胞;SK-OV-3地西他濱/ 5-氮雜-2'-脫氧胞嘧啶核苷Decitabine質(zhì)量規(guī)格:>99.5%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

APCS Others Human Serum amyloid P compone / APCS / SAP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 地西他濱/ 5-氮雜-2'-脫氧胞嘧啶核苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Decitabine質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

兔脂肪間質(zhì)干細(xì)胞 Rabbit adipose derived mesenchymal stem cells5-氮雜-2'-脫氧胞嘧啶核苷5-Aza-2-deoxycytidine質(zhì)量規(guī)格:>97%,進(jìn)分sigma貨號A3656

BE(2)-M17細(xì)胞,人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 寄生曲霉 293來源病毒包裝細(xì)胞;ΦA醋酸德舍瑞林Deslorelin Acetate質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

SUP-B15(Ph+急淋細(xì)胞系) 5×106cells/瓶×2去氨加壓素;去氨壓素Desmopressin Acetate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR,醋酸鹽形式
注意事項(xiàng):
1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNARNA樣品進(jìn)行定量(包括*定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR


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