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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP6868 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50T |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號 | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
操作流程：
1. 整個(gè)檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。
產(chǎn)品參數(shù)：
產(chǎn)品名稱：克雷伯菌探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Klebsiella pnenmoniae
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
克雷伯菌探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
人膀胱平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL丁香油shēng huà shì jì容量：RT5盒
Hepa 1-6細(xì)胞，小鼠細(xì)胞 PC-12(腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞) EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY09232，2’-聯(lián) 2,2'-Biinoneolinq 119-91-2
CCL8 Protein Human 重組人 CCL8 / MCP-2 蛋白 (SUMO 標(biāo)簽)葡聚糖T6shēng huà shì jì容量：20毫克
SK-Hep-1(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 狗 IL17RD 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) D-亮酸鹽酸鹽5克RT
人胚;MRC-57512-17-6N-乙酰-D-葡萄糖胺;N-乙酰-D-基葡萄糖;2-乙酰基-2-脫氧-D-葡萄糖N-Acetyl-D-glucosaMine;D-GlcNAc
EB細(xì)胞，牛胚氣管細(xì)胞 人細(xì)胞,Ls-174-T細(xì)胞 CM-H077人心室肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mLPHOSPHATEBUFFEREDSALINE(PBS),10X,USPSTERILEPBS溶液超級無色液體RTsigma
正常大鼠腎細(xì)胞;NRKN,N-二基-1,3-炳二安, 98+% 3-Dimqthylcminopropylcminq 109-22-7
SCARB1 Others Human 人 SCARB1 / CD36L1 / CLA-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) wo7iumACETATE,TRIHYDRATE醋酸鈉,三水ACS級白色晶體至白色結(jié)晶粉末RTsigma
晶狀體上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)BES,FREEACIDBES蛋白組學(xué)級白色結(jié)晶粉末RTsigma
IGF2BP2 Others Human 人 IGF2BP2 / IMP2 / p62 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 56-45-1L-絲酸;;;L-β-羥基L-Serine;L-β-xy7noxyalanine;(S)-2-AMino-3-xy7noxypropionic acid;(S)-(+)-Serine;L-3-xy7noxy-α-alanine;Ser;S
滋養(yǎng)層細(xì)胞生長添加物TGS紫脲酸銨(ACS)Murexide質(zhì)量規(guī)格：ACS
VSIG2 Others Human 人 VSIG2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 甲基紫,龍膽紫methyl violet質(zhì)量規(guī)格：BS
COS-7 非洲綠猴SV40 轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞硝氮黃Nitrazine yellow質(zhì)量規(guī)格：IND
CL-0014A-375(人惡性色素瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2中性紅Neutral red質(zhì)量規(guī)格：BS
BRL 3A, 大鼠肝正常細(xì)胞橙黃ⅣOrange Ⅳ質(zhì)量規(guī)格：IND
克雷伯菌探針法熒光定量PCR試劑盒人卵巢腺癌細(xì)胞;SK-OV-3地西他濱/ 5-氮雜-2'-脫氧胞嘧啶核苷Decitabine質(zhì)量規(guī)格：>99.5%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
APCS Others Human 人 Serum amyloid P compone / APCS / SAP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 地西他濱/ 5-氮雜-2'-脫氧胞嘧啶核苷（標(biāo)準(zhǔn)品）Decitabine質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
兔脂肪間質(zhì)干細(xì)胞 Rabbit adipose derived mesenchymal stem cells5-氮雜-2'-脫氧胞嘧啶核苷5-Aza-2′-deoxycytidine質(zhì)量規(guī)格：>97%,進(jìn)分sigma貨號A3656
BE(2)-M17細(xì)胞，人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 寄生曲霉 293來源病毒包裝細(xì)胞;ΦA醋酸德舍瑞林Deslorelin Acetate質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
SUP-B15(人Ph+急淋細(xì)胞系) 5×106cells/瓶×2去氨加壓素;去氨壓素Desmopressin Acetate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,醋酸鹽形式
注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
